菏泽市立医院数字平板血管造影系统采购项目答疑公告
菏泽市立医院数字平板血管造影系统采购项目
答疑公告
一、项目名称:菏泽市立医院数字平板血管造影系统采购项目
二、项目编号: HCHWG2015-005
三、首次公告日期:2015年11月11日
四、投标截止日期:2015年12月2日
五、答疑内容:
1、问:招标文件“ 五、开标与评标 24.3评分细则:评分标准 商务部分‘市场占有率’”,此处招标文件关于业绩的要求,具有明显的片面性,不能完整、准确的体现出实际市场占有率,单纯靠提供几份合同来断定市场占有率,且分值占15分,过于草率,不合理,建议修改。
答:同类产品的“市场占有率”是大型医疗设备招标采购中的一项重要评分指标,根据同类产品销售业绩(销售合同原件或中标通知书原件)来计算“市场占有率”是大型医疗设备招标文件制作中的普遍做法。评分细则中对“市场占有率”的计算办法对任何生产厂家是公开、公平、公正的,未限制、排斥潜在供应商。
2、问:招标文件“第三章 技术参数及要求 四、要求 ★2、投标机型必须是2014年1月1日之后推出的最新机型,投标产品规格型号优于或等同于GE Innova IGS 520、Philps UNIQ FD10系列、Siemens Artis Q 系列、东芝INFX-9000系列等型号”,招标文件所列举的投标产品不再同一档次上,其中Siemens Artis Q 系列远高于招标文件要求,且产品价格高于招标预算价格,档次完全不同;西门子作为本产品的重要供应商,如果作为备选产品之一,应当选取与GE、飞利浦、东芝相同档次的产品系列作为标准,方为公平公正 。我单位有权在满足招标文件参数要求的前提下自由选择合适的型号参与此次竞争,故我方要求删除“★2”的要求。
答:经查询国家食品药品监督管理总局官方网站,GE Innova IGS 520、Philps UNIQ FD10系列、Siemens Artis Q 系列、东芝INFX-9000系列均为2014年1月1日之后获得CFDA注册证,准予在中国境内销售、使用的医疗器械产品,是数字平板血管造影系统各主流生产厂家2014年1月1日之后推出的最新换代产品,符合我院心血管造影的最新临床技术要求。目前,对于医疗设备“档次”高低的判定无统一标准,一般认为,各主流生产厂家每年几乎同时推出的同类产品的最新换代型号,在设备配置及技术先进性上无明显差距。以上厂家设备型号均符合招标技术参数要求,且招标文件评分办法“技术偏差表”中,对优于招标技术参数给予正偏离加分,该项技术参数未限制、排斥潜在供应商。
3、问:招标文件“第三章 技术参数及要求 四、要求 ★3、必须是2014年1月1日后获准CFDA注册且为首次注册”, 此处时间限制有明显问题:“获准CFDA注册”是一个产品资质要求,在此时间之前获准注册的产品,说明在较早的时间已经拥有了较高的产品性能、专家认可和市场认可,招标人购买产品也是为了购买到性能优越的产品,而往往后获准注册的产品性能要低于较早时间获准注册的,属于典型的舍本逐末,建议招标人删除此项不合理要求 。
答:某医疗器械产品“获准CFDA注册”,即表明该产品自“获准CFDA注册”之日起准予在中国境内销售、使用。一般认为,同一生产厂家其上市销售较晚产品比较早产品更有可能采用更为先进的技术;同时,生产厂家推出一款产品后,在实际应用中往往存在某些缺陷,通过改善提高推出的更新换代产品,其技术成熟度更高。经综合技术评估,我院认为各主流生产厂家2014年1月1日之后获准CFDA注册的数字平板血管造影系统,其技术更先进,产品成熟度更高,更能符合我院心血管造影的临床技术要求。经市场调查和国家食品药品监督管理总局官方网站查询,各主流生产厂家均有2014年1月1日后获准CFDA注册且符合招标技术参数的数字平板血管造影系统,该项技术参数未限制、排斥潜在供应商。
4、问:招标文件评分办法“落地式机架报价按照投标报价+40万计算”,有何依据?
答:市场调查发现,主流生产厂家在市场销售的同一系列的数字平板血管造影系统产品,其悬吊式机架型号销售价格要比落地式机架型号高40万人民币左右。同时,我院准备采购的数字平板血管造影系统,主要用于心血管临床诊疗,悬吊式机架技术在心血管造影中有独特优势。评分细则中对“投标报价”的计算办法对任何生产厂家是公开、公平、公正的,未限制、排斥潜在供应商。
六、联系方式
招 标 人: 菏泽市立医院
地 址:菏泽市牡丹区曹州路2888号
项目负责人: 马主任
联系方式: 15668228865
招标代理机构: 山东省建设工程招标中心有限公司
地 址: 菏泽市中华路1999号
项目负责人: 董女士
联系方式: 18905400879,0530-5500922
菏泽市立医院
2015年11月19日
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